Tegniese vereistes vir die toepassing van sentrifuge in die farmaseutiese bedryf

Vanaf die basiese en geteikende vereistes van sentrifuge-toepassings in die farmaseutiese bedryf, wat die betroubaarheid verseker, herhaalbaarheid, konsekwentheid en veiligheid van farmaseutiese sentrifuges in die produksieproses (as die verwerking van spesifieke produkte).)Centrifugale soliede vloeistof skeierHet 'n wye verskeidenheid toepassings in die farmaseutiese, chemiese, voedsel- en ander nywerhede. Die skeidingstoerusting is een van die belangrikste verwerkingstoerusting in die farmaseutiese bedryf.

Voor die transformasie, die meeste van dieSentrifuge wat gebruik word in farmaseutiese bedryfWas tradisionele sentrifuges, wat nie veel verskil van dié wat in die chemiese bedryf gebruik is nie, maar voldoen slegs aan die mees basiese skeidingsvereistes. In onlangse jare het die farmaseutiese bedryf transformasie geïmplementeer, wat hoër vereistes vir sentrifuge voorgestel het. Volgens die vereistes vir toerusting in die kwaliteitsbestuurstandaard van farmaseutiese produksie, oor die uitgangspunt van die skeidingseienskappe van die sentrifuge, die vereistes vir die toerusting in die kwaliteitsbestuurstandaard van farmaseutiese produksie moet ook voldoen word. Die vereistes vir die ontwerp, vervaardig, keuse en installasie van dieSentrifugse skeidingstoerustingHoofsaaklik sluit:

(1) Die ontwerp, keuse en installering van toerusting moet aan die produksie-vereistes van dwelms voldoen. Dit moet maklik wees om skoon te maak, steriliseer, produksie-operasie, herstel en instandhouding te vergemaklik, en foute te voorkom of besoedeling te verminder.

(2) Die oppervlak van die toerusting in direkte kontak met die medisyne moet glad wees, vry van dooie punte, maklik skoonmaak of ontsmetting, weerstand teen korrosie, en nie chemies verander met die medisyne of adsorbe nie.

(3) Die smeermiddels en koels wat in die farmaseutiese sentrifuge gebruik word, sal nie die medisyne of houers besoedel nie. Die ontwerp en installering van pyp moet dooie punte en dooie pype vermy. Personeel wat die skoon kamer binnegaan (gebied) moet nie bykomstighede opmaak of dra nie, en moet nie medisyne direk met hul kaal hande raak nie.

(4) Instrumente, meter, meetgereedskap, weegstrumente, ens. gebruik vir produksie en inspeksie moet aan die vereistes van produksie en inspeksie voldoen in hul omvang van toepassing en presisie, met voor die hand liggende kwalifikasiemerke, en word gereeld gekalibreer.

(5) Die produksie-toerusting wat aangebiedSentrifuge masjienvervaardigersMoet duidelike statustekens hê en gereeld herstel, onderhou en bevestig word. Die werking van installasie, herstel en instandhouding van toerusting moet nie die kwaliteit van die produk beïnvloed nie.

(6) Instrumente en meter met spesiale vereistes moet in 'n spesiale instrumentkamer geplaas word, en daar moet fasiliteite wees om statiese elektrisiteit te voorkom, vibrasie, humiditeit of ander eksterne faktore.

In reaksie op die bogenoemde vereistes moet 'n reeks maatreëls ten volle oorweeg word in die ontwerp van die vorm van die struktuur, die keuse van materiale en die verwesenliking van funksies. In die vervaardiging het dit aansienlike verwerkingsvermoëns en verwerkingsmiddele om vereistes te bereik soos oppervlakafwerking. In die keuse, die werklike produksieproses, medium eienskappe, en reinheidsvereistes moet oorweeg word om 'n geskikte farmaseutiese sentrifuge-model te kies. Die gemak van onderhoud en die redelike konfigurasie van die koppelvlaktoestel met die sentrifug moet ook oorweeg word tydens installasie.